Несмотря на имеющиеся свидетельства о роли воспаления в развитии и прогрессировании хронической сердечной недостаточности (ХСН), доказательства эффективности иммунологических вмешательств в данной популяции пациентов отсутствуют. Более того, испытания антагонистов фактора некроза опухоли α — инфликсимаба и этанерцепта завершились неудачей. Тем не менее на основании некоторых исследований остается надежда на эффективность неспецифической иммуномодулирующей терапии (НИМТ), основой которой является внутримышечное введение аутологичной цельной крови, предварительно подвергнутой дозированному оксидативному стрессу, вызывающему апоптоз лейкоцитов. Иммунная система пациента отвечает на это введение снижением продукции воспалительных цитокинов, повышением чувствительности к противовоспалительным цитокинам и уменьшением гибели клеток. В рандомизированном двойном слепом плацебо-контролируемом многоцентровом испытании, проведенном в 177 центрах 7 стран (Дания, Германия, Израиль, Канада, Норвегия, Польша, США), было убедительно показано, что внутримышечная НИМТ потенциально полезна и безопасна у пациентов c ХСН, а именно у больных II класса (по NYHA) и больных без перенесенного инфаркта миокарда независимо от функционального класса ХСН.

G.Torre-Amione, S.D.Anker, R.C. Bourge et al.// Lancet. – 2008.—Vol. 371.—P. 228–236.